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3高靜;儲(chǔ)藏;丁雪鷹;高申;秀冬;;蛋白質(zhì)和多肽類藥物微粉化技術(shù)研究進(jìn)展[J];世界臨床藥物;2006年10期4謝燕;馬越鳴;長(zhǎng)虹;陶建生;;改善中藥制劑口服生物利用度的研究概況。

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9徐成;金春;秦勇;周自桂;蘇晉;;羅紅霉素微粉化分散片的制備與溶出度測(cè)定[J];醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)。4杜軍;;超微粉碎—粉體藥物提高生物利用度的有效方法[A];2003年全國(guó)粉體設(shè)備—技術(shù)。

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微粉化設(shè)備(超臨界微粉化儀器),中國(guó)較大的銅礦有哪些,是重工生產(chǎn)的不錯(cuò)設(shè)備之一,可以將各種硬度的石料粉碎加工成小石子、沙子和石粉,應(yīng)用于高速公路建設(shè)哪些?_磨粉機(jī)。

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而未經(jīng)微粉化的自制片的溶出極差。結(jié)論:通過(guò)微粉化技術(shù)能夠提高難溶性藥物的溶出度。6杜軍;;超微粉碎—粉體藥物提高生物利用度的有效方法[A];2003年全國(guó)粉體設(shè)備—技術(shù)。

序號(hào)產(chǎn)品名稱數(shù)量簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格備注(重新招標(biāo))密閉微粉化設(shè)備套包括:粉體微粉化設(shè)備套;OEB級(jí)藥物微粉工作防護(hù)罩套。其中密閉必須達(dá)到OEB級(jí)別的中間值(密閉粉塵。

藥物濃度0.02mol/L、鹽酸溶液體積10mL的條件下,可制得微粉化六邊形片狀萘普生藥。5杜軍;;超微粉碎—粉體藥物提高生物利用度的有效方法[A];2003年全國(guó)粉體設(shè)備—技術(shù)。

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請(qǐng)問(wèn)哪里有可以對(duì)難溶性藥物進(jìn)行微粉化的設(shè)備,是氣流粉碎的。要求是粒徑能在15微米左右,且粒徑分布較窄。PS:濟(jì)南的貝利我們做過(guò),效果不太好,只能到30個(gè)微米。小。

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原料藥微粉化的頭孢地尼顆粒的溶出度研究--《亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥》。摘要:目的:建立頭孢地。原料藥微粉化設(shè)備原料藥微粉化設(shè)備應(yīng)用領(lǐng)域:適用于建材、化工、冶金、礦山、火電。

制劑大生產(chǎn)時(shí),原料藥如果需要微粉化一般采用什么設(shè)備進(jìn)行,氣流or球磨,有那么大產(chǎn)量的微粉化設(shè)備嗎小中大球磨,好像沒(méi)有那么大量的,球磨上量的話,只能靠增加罐的數(shù)量去增。

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原料藥的微粉化可以明顯提高難溶性藥物的溶解度,經(jīng)過(guò)超微粉的難溶性藥物制備的固體制劑,其溶出度可達(dá)到國(guó)內(nèi)一致性評(píng)價(jià)的要求。吸入制劑對(duì)藥物粒度的要求也十分嚴(yán)苛,一。

藥物因?yàn)槲业乃幬锉容^少問(wèn)題比較多,望賜教!!發(fā)貼標(biāo)題建議加如下主題詞請(qǐng)教求助資料。我公司的礦粉微粉化設(shè)備不僅能滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的需求也遠(yuǎn)銷國(guó)外多個(gè)國(guó)家和地區(qū),主要包。

名稱:保持大豆?fàn)I養(yǎng)的微粉化方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及如何把大豆原料磨成150-9。1.一種大豆微粉的制造方法,其特征為,把大豆原料干燥到含水量為9-11%,在65-85℃的溫。